MOODY NEWS — 19 октомври 2026 г.

Ново развитие

Поправена е формулата за ефективност на рециклирането на батерии

ЕС / България · батерии и отпадъци · официална поправка

На 19 октомври в Официалния вестник на ЕС е публикувана поправка на българската версия на Регламент (ЕС) 2023/1542 за батериите. В определението за „ефективност на рециклирането“ е възстановено уточнението, че масата на изходните фракции, включени в рециклирането, се разделя на масата на входната фракция на негодните за употреба батерии. Това е поправка на текста, а не нова процентна цел или нов срок. Операторите и специалистите, които подготвят или проверяват отчетите, следва да сверят използваните формули, процедури и работни шаблони с коригираното определение, за да не се пренася непълният български текст в доказателствата за съответствие.

Нова спецификация за ребаудиозид М изисква конкретни лабораторни доказателства

ЕС · хранителни добавки и лаборатории · приет регламент

С Регламент (ЕС) 2026/2309 Европейската комисия изменя спецификациите за ребаудиозид М — добавката E 960c(ii), като допуска и производствен маршрут с генетично модифицирани дрожди K. phaffii CGMCC 7539. Публикуваният на 19 октомври акт влиза в сила на 8 ноември 2026 г. Добавя се предел от 0,3 mg/kg за кауреноена киселина, измервана чрез течна хроматография с масспектрометрия. В добавката не трябва да се откриват жизнеспособни клетки или ДНК от посочените производствени микроорганизми. Производителите, вносителите и лабораториите следва да сверят спецификациите, аналитичните възможности и доказателствата от доставчиците. Промяната е на конкретна спецификация, а не общо разрешение за всички стевиолови гликозиди.

Курдлан E 424 получава разрешени употреби и спецификации в ЕС

ЕС · храни и контрол на качеството · приет регламент

Регламент (ЕС) 2026/2298 въвежда курдлан в списъка на разрешените хранителни добавки под номер E 424 и определя условията за употребата му и спецификациите за идентичност и чистота. Актът е публикуван на 19 октомври и влиза в сила на 8 ноември 2026 г. Разрешението обхваща посочени категории храни, с различни максимални нива и изключения; то не позволява употреба във всяка рецептура. Засегнатите производители следва да проверят продуктовата категория, дозировката, ограниченията и съответствието на закупената добавка. За системите за безопасност на храните това означава актуализиране на спецификациите и оценката на доставчиците, с подходящи доказателства за приемателния контрол и проследимостта.

Актуализира се списъкът за вътрешноевропейски трансфер на отбранителни продукти

ЕС / България · отбранителна индустрия и пазарен достъп · приета делегирана директива

Публикуваната на 19 октомври Делегирана директива (ЕС) 2026/2325 заменя списъка на продуктите, свързани с отбраната, към Директива 2009/43/ЕО, за да го съгласува с актуализирания Общ списък на оръжията на ЕС. Държавите членки трябва да приемат и публикуват необходимите национални разпоредби до 31 януари 2027 г. и да ги прилагат от 5 февруари 2027 г. Самата директива влиза в сила на 8 ноември 2026 г. Българските предприятия във веригите за доставки следва да сверят класификациите и разрешителните си процедури с новото приложение и бъдещите национални мерки. Това не е незабавно общо изменение на всички разрешения за трансфер.

САЩ уточняват обхвата на изискванията за съдове за горивни добавки

САЩ · потребителски продукти и изпитване · окончателно тълкувателно правило

Американската Комисия за безопасност на потребителските продукти — CPSC, публикува тълкувателно правило с действие от 19 октомври 2026 г. Определени горивни добавки, предназначени единствено за почистване, поддръжка, стабилизиране или подобряване на работата на двигателя, а не за създаване на топлина или мощност, не попадат в понятието „запалими течни горива“ по режима за преносими горивни съдове. Съдовете само за такива добавки съответно не са обхванати от неговите изисквания за устройства срещу проникване на пламък. Износителите и лабораториите трябва да проверят предназначението и документацията за конкретния продукт, преди да променят изпитвателната програма. Това не отменя други приложими правила за безопасност и етикетиране.

Влиза в сила правилото на DHS за произхода на личните предпазни средства

САЩ · лични предпазни средства и обществени поръчки · влизане в сила на прието правило

От 19 октомври 2026 г. влиза в сила окончателното правило на американското Министерство на вътрешната сигурност — DHS, за прилагане на Make PPE in America Act в собствените му поръчки. Документът е публикуван на 18 септември; новото развитие днес е правният етап, а не ново приемане. Режимът обхваща определени лични предпазни средства, включително произхода на материалите и компонентите, при предвидените законови изключения. Европейските доставчици с експозиция към тези поръчки следва да сверят договорните клаузи и доказателствата за веригата на произход. Съответствието със стандарт за безопасност само по себе си не доказва допустимост по изискванията за произход.

Предстоящи срокове

Остават две седмици за становища по правилата за внос на семена

България · земеделие, сертификация и лаборатории · консултация · T–14

На 2 ноември 2026 г. приключва общественото обсъждане на проекта за промени в Закона за посевния и посадъчния материал. Напомнянето е при оставащи 14 дни; проектът е публикуван на 1 октомври и още не е действащо право. Предлагат се уточнения за придружаващите вноса сертификати и етикети, включително документи по ОИСР и ISTA за съответните категории семена, както и лабораторни проверки въз основа на анализ на риска. Вносителите, доставчиците и лабораториите следва да прегледат предложените членове 57–59, проследимостта на документите и изключенията. Практическите затруднения и предложения за доказване на съответствието могат да бъдат включени в становище до крайния срок.

До 26 октомври се заявяват изказвания за партидната проследимост на храни

САЩ · храни и вериги на доставки · официално обсъждане · T–7

Желаещите да се изкажат на публичната среща на FDA за предизвикателствата и решенията при партидната проследимост на храните трябва да се регистрират до 26 октомври 2026 г. Самата онлайн среща е насрочена за 6 ноември; общата регистрация за присъствие остава отворена до 5 ноември. Това е напомняне за процедурен срок, а не ново изменение на правилото за проследимост. Производители, дистрибутори и износители на обхванати храни могат да представят практически проблеми с партидните кодове, записите и обмена на данни. За подготовката е полезно да се съберат проверими примери от реални доставки и упражнения по изтегляне, без предложените облекчения да се приемат за вече разрешени.

FDA приема становища за данните по доброволната програма VIP до 2 ноември

САЩ · медицински изделия и оценяване · консултация · T–14

До 2 ноември 2026 г. могат да се подават становища по предложеното продължаване на събирането на информация за Voluntary Improvement Program — VIP, на FDA. Процедурата засяга доброволни оценки на практиките на производители на медицински изделия от трета страна и достига прага T–14. Тя не въвежда нов задължителен сертификационен одит. FDA изрично разграничава програмата за подобрение от програма за регулаторно съответствие и уточнява, че оценката от 20 часа се отнася до подготовката и подаването на резюме от оценителя, не до цялостната подготовка на производителя. Засегнатите организации следва да прегледат реалната отчетна тежест и предложенията си за качество и полезност на данните.

Strategic Watch

БИС търси становища за нова област на ISO за PNT услуги

България / международно · стандартизация и цифрова инфраструктура · консултация за нова техническа област

Българският институт за стандартизация публикува на 19 октомври покана за становища по предложение на корейската KATS за нова техническа област на ISO: услуги за позициониране, навигация и синхронизация на време — PNT. Предложеният обхват включва архитектури, интерфейси, критерии за ефективност и изисквания за качество, надеждност, сигурност и устойчивост на услугите. Това е консултация за бъдеща стандартизационна дейност, а не публикуван стандарт или нова сертификационна схема. Национални становища се приемат до 10 ноември 2026 г. Организациите в транспорта, телекомуникациите, енергетиката и цифровите услуги следва да оценят зависимостите си от точни данни за местоположение и време и необходимостта от участие чрез БИС.

Global ACI навлиза в седмицата на техническите и управленските срещи

международно · акредитация и оценяване на съответствието · международен стратегически сигнал

Годишните срещи на Global ACI са планирани за 19–26 октомври 2026 г. в Панама, с Общо събрание на 26 октомври. Днешният сигнал отбелязва началото на този период и оставащата седмица до Общото събрание, а не ново прието акредитационно изискване. Официалната програма включва обсъждане на последователността при оценяване и признаване на схеми в рамките на многостранното споразумение за признаване. За органите по акредитация, собствениците на схеми и акредитираните организации това е важен етап за наблюдение. Практически промени следва да се планират едва след проверка на публикуваните решения, окончателните документи и евентуалните преходни срокове, а не само въз основа на дневния ред.

Публикация на MG Global в партньорство с ERPI.