Ново развитие
Новите партиди с Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 40027 минават към обновените условия
ЕС · Фуражи, лабораторен контрол и безопасност при работа · Влязъл в приложение преход
От 17 август приключи преходният прозорец по Регламент за изпълнение (ЕС) 2025/1504 за силажната добавка Lactiplantibacillus plantarum NCIMB 40027 за всички животински видове. Новите партиди от препарата и фуражите, които го съдържат, трябва да отговарят на обновеното разрешение; произведените и етикетирани преди тази дата по старите правила могат да останат на пазара до изчерпване на запасите. Производители, лаборатории и оператори следва да проверят идентификацията и броя на микроорганизмите по посочените методи CEN/TS 17697 и EN 15787, дозировките, условията за съхранение и етикета. Необходимо е и документиране на мерките срещу кожна и респираторна експозиция, включително подходящи лични предпазни средства, когато рискът не може да бъде отстранен организационно.
Предстоящи срокове
T–14: от 31 август първоначалните и ресертификационните одити са само по ISO 37001:2025
Международно · Системи за управление и сертификация · T–14 задължителен преход
След 14 дни влиза следващият задължителен етап от IAF MD 30:2025: най-късно от 31 август органите за сертификация трябва да извършват първоначална сертификация и ресертификация само по ISO 37001:2025. Това е сроково напомняне, а не ново правило. Сертификационните органи следва вече да са преминали акредитационния си преход и да са актуализирали офериране, компетентност, одитни програми, преглед и решения. Сертифицираните организации трябва да съгласуват индивидуалния си план, наличността на компетентни одитори и доказателствата по новото издание. Крайният срок за завършване на клиентския преход е 28 февруари 2027 г.; след него сертификатите по ISO 37001:2016 престават да бъдат валидни.
T–30 за пластмасовите материали в контакт с храни
ЕС · Храни, опаковки и изпитване · T–30 задължителен преход
На 16 септември приключва преходният прозорец по Регламент (ЕС) 2025/351 за пластмасови материали и изделия, предназначени за контакт с храни. Продуктите по старите правила, които са пуснати за първи път на пазара преди тази дата, могат да продължат да се предлагат до изчерпване на запасите; новите пускания след срока трябва да отговарят на изменените изисквания. Производители, вносители, лаборатории и опаковъчни предприятия следва да отделят старите от новите партиди и да проверят декларациите за съответствие, подкрепящата документация, изпитванията за миграция, качеството на суровините и добрите производствени практики. Междинни продукти, които не са приведени към новия режим, могат да се използват само за крайни изделия, пуснати на пазара преди 16 септември.
Последен ден за становища по бъдещото ограничение на хром(VI)
ЕС · Химикали, повърхностни обработки и индустриален контрол · Краен срок за консултация
До 23:59 часа по Хелзинки на 17 август ECHA приема коментари по проектстановището на Комитета за социално-икономически анализ относно ограничаване на определени оксиди, оксокиселини и соли на хром(VI). Това е консултация по бъдеща мярка, а не прието ограничение. Темата засяга повърхностни обработки, галванични процеси, авиация, стоманодобив, химическо производство, лаборатории и системи за контрол на експозицията и емисиите. Организациите с релевантни данни следва да подадат проверими доказателства за употреби, експозиция, емисии, възможни алтернативи, разходи, техническа осъществимост и необходим преход. ECHA посочва, че получените след крайния срок коментари няма да бъдат взети предвид при изработването на становището.
Последен ден за становища по ограничението на октокрилен в козметиката
ЕС · Козметика, химична безопасност и изпитване · Краен срок за консултация
На 17 август в 23:59 часа по Хелзинки приключва консултацията на ECHA по проектстановището на SEAC за предложеното ограничение на октокрилен. Предложението обхваща пускането на пазара на готови козметични продукти с концентрация на веществото 0,001% или повече; това все още не е прието правило и окончателният обхват може да се промени. Засегнати са производители и вносители на козметика, доставчици на съставки, лаборатории, оценители на безопасността и екипи по пазарен надзор. При наличие на доказателства следва да се подадат данни за заместване, техническа и икономическа осъществимост, аналитичен контрол, качество, запаси и необходим преход. Коментари след крайния час няма да участват в изработването на становището.
„Публикация на MG Global в партньорство с ERPI.“
Български 
English